กำหนดการ     /  รายชื่อผู้เข้าอบรม   

Download เอกสารประกอบการอบรม

  Principles of research ethics   โดย พ.อ.รศ.ชาญชัย ไตรวารี

  Risk and benefit assessment   โดย พ.อ.รศ.ชาญชัย ไตรวารี

  Research in vulnerable population   โดย พ.อ.รศ.สุธี พานิชกุล

  Informed consent process   โดย พ.อ.รศ.สุธี พานิชกุล

  Privacy and confidentiality   โดย พ.อ.รศ.สุธี พานิชกุล

  Ethical issues in clinical trial   โดย พ.อ.รศ.สหพล อนันต์นำเจริญ

  Role and function of IRB   โดย พ.อ.หญิง รศ.แสงแข  ชำนาญวนกิจ

  GCP at PMK   โดย อ.นิตยา

  Data Management_Revised   โดย อ.ประวิชญ์

  Essential Documents   โดย อ.ประวิชญ์

  GCP-Definition & Principles   โดย อ.ประวิชญ์

  GCP-Key Trial Acitivities-WHO GCP   โดย อ.ประวิชญ์

คณะอนุกรรมการพิจารณาโครงการวิจัย พบ.  กำหนดประชุมพิจารณาโครงร่างการวิจัย ประจำเดือน ต.ค.60 ณ ห้องประชุม ระพี สาคริก ชั้น 3 อาคารพระมงกุฎเกล้าเวชวิทยา วพม. เวลา 13.00 น. แบ่งเป็น 2 รอบ ดังนี้

รอบที่ 1 วันอังคารที่ 17 ต.ค.60

รอบที่ 2 วันอังคารที่ 24 ต.ค.60

ผลการพิจารณาโครงร่างการวิจัย ประจำเดือน ก.ย.60

รอบที่ 1 วันอังคารที่ 12 ก.ย.60  ผลการพิจารณา

รอบที่ 2 วันอังคารที่ 19 ก.ย.60  ผลการพิจารณา

     สำนักงานพิจารณาโครงการวิจัย กรมแพทย์ทหารบก ได้มีการปรับเปลี่ยน SOP ฉบับ 6.0 และแบบฟอร์มต่างๆ ใหม่ทั้งหมด   ซึ่งจะเริ่มนำแบบฟอร์มใหม่มาใช้ ตั้งแต่วันที่ 3 กรกฎาคม 2560 เป็นต้นไป โดยสามารถ Download แบบฟอร์มได้ที่เว็บไซต์  www.irbrta.pmk.ac.th หรือ www.amed.go.th/rtamed/irbrta

    จึงเรียนมาเพื่อโปรดทราบ

เอกสารประกอบการยื่นขอรับการพิจารณา (ใช้ Font TH Sarabun PSK 14) 

- RF 01_2560  แบบรายงานการส่งโครงร่างการวิจัย 

- RF 08_2560  คู่มือการเขียน และแบบเสนอโครงร่างการวิจัย

- RF 09_1_2560  เอกสารชี้แจงข้อมูลและหนังสือยินยอมแก่ผู้เข้าร่วมโครงการ

- RF 10_2560 แบบประวัติผู้วิจัย ผู้ร่วมวิจัยและที่ปรึกษา (ลงลายมือชื่อกำกับ ระบุวันที่)

- แบบฟอร์มเก็บข้อมูล/แบบบันทึกข้อมูล/แบบสอบถาม/แบบสัมภาษณ์

- ส่งอิเล็กทรอนิกส์ File ทาง E-mail หรือส่ง แผ่น CD ที่เป็น File Word และ PDF 

- บันทึกข้อความจากกองหรือหน่วย จำนวน 1 ชุด (ตัวอย่าง )

- ส่งเอกสาร จำนวน 4 ชุด (download แบบฟอร์มได้ที่เว็บไซต์นี้)

 หมายเหตุ :

1) ทุกแบบฟอร์มต้องระบุ Version....Date....(ทุกหน้า ทุกแผ่น)

2) ให้ผู้วิจัยนำเอกสารโครงร่างการวิจัย จำนวน 1 ชุด มาติดต่อเจ้าหน้าที่ เพื่อตรวจสอบความถูกต้อง ครบถ้วน ก่อนยื่นเสนอโครงร่างการวิจัยพิจารณา

สามารถลงทะเบียน ได้ที่ Web site