มี 128 ผู้มาเยือน และ ไม่มีสมาชิกออนไลน์ ออนไลน์
ท่านเข้ามาเว็บไซต์นี้บ่อยแค่ไหน
Total votes: 9
1. กรณีผู้วิจัยต้องการค้นและทำสำเนาเอกสาร ผู้วิจัยต้องส่งแบบรายงานการขอค้นเอกสารโครงการวิจัย (RO 13_2560) 
จำนวน 1 ฉบับ
2. กรณีผู้อื่นต้องการขอค้นและทำสำเนาเอกสาร ผู้ขอต้องได้รับความยินยอมจากเจ้าของโครงการวิจัย (ผู้วิจัย) โดยทำหนังสือบันทึกข้อความลงลายมือชื่อผู้วิจัยรับรอง พร้อมส่งแบบรายงานการขอค้นเอกสารโครงการวิจัย (RO 13_2560) จำนวน 1 ฉบับ
คณะอนุกรรมการพิจารณาโครงการวิจัย พบ. กำหนดประชุมพิจารณาโครงร่างการวิจัย ประจำเดือน ก.ค.60 ณ ห้องประชุม ระพี สาคริก ชั้น 3 อาคารพระมงกุฎเกล้าเวชวิทยา วพม. เวลา 13.00 น. แบ่งเป็น 2 รอบ ดังนี้
รอบที่ 1 วันอังคารที่ 18 ก.ค.60
รอบที่ 2 วันอังคารที่ 25 ก.ค.60
ผลการพิจารณาโครงร่างการวิจัย ประจำเดือน มิ.ย.60
รอบที่ 1 วันอังคารที่ 13 มิ.ย.60 ผลการพิจารณา 
รอบที่ 2 วันพฤหัสบดีที่ 15 มิ.ย.60 ผลการพิจารณา
1. เรื่อง Role and function of IRB โดย อ.แสงแข 2. เรื่อง Ethics in Clinical Trial โดย อ.สหพล
3. ICF & vulnerable โดย อ.ชาญชัย
4. Clinical Safety Data Management โดย อ.นิตยา
5. GCP at PMK_CRF-IP โดย อ.นิตยา
6. Conflict of Interst โดย อ.รวีวรรณ
7. Privacy Confidentiality โดย อ.รวีวรรณ
9. Principle Research Ethics and application law regulation โดย อ.สุธี
สามารถลงทะเบียน ได้ที่ Web site 
เอกสารประกอบการยื่นขอรับการพิจารณา (ใช้ Font TH Sarabun PSK 14)
- RF 01_2560 แบบรายงานการส่งโครงร่างการวิจัย
- RF 08_2560 คู่มือการเขียน และแบบเสนอโครงร่างการวิจัย 
- RF 09_1_2560 เอกสารชี้แจงข้อมูลและหนังสือยินยอมแก่ผู้เข้าร่วมโครงการ
- RF 10_2560 แบบประวัติผู้วิจัย (ลงลายมือชื่อกำกับ ระบุวันที่)
- แบบฟอร์มเก็บข้อมูล/แบบบันทึกข้อมูล/แบบสอบถาม/แบบสัมภาษณ์
- ส่งอิเล็กทรอนิกส์ File ทาง E-mail หรือส่ง แผ่น CD ที่เป็น File Word หรือ PDF
- บันทึกข้อความจากกองหรือหน่วย จำนวน 1 ชุด (ตัวอย่าง )
- ส่งเอกสาร จำนวน 4 ชุด (download แบบฟอร์มได้ที่เว็บไซต์นี้)
หมายเหตุ :
1) ทุกแบบฟอร์มต้องระบุ Version....Date....(ทุกหน้า ทุกแผ่น)
2) ให้ผู้วิจัยนำเอกสารโครงร่างการวิจัย จำนวน 1 ชุด มาติดต่อเจ้าหน้าที่ เพื่อตรวจสอบความถูกต้อง ครบถ้วน ก่อนยื่นเสนอโครงร่างการวิจัยพิจารณา
ราชกิจจานุเบกษา
ลง 14 ต.ค.56
ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการยอมรับคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคน ที่พิจารณาโครงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยา